Publicación:
Síndrome de Miller Fisher: Reporte de Caso y Revisión de Literatura

dc.contributor.authorPalomino Granados, Leonardospa
dc.contributor.authorHerrera Ortiz, Andrés Felipespa
dc.contributor.authorRincón, Nury Tatianaspa
dc.date.accessioned2020-08-24T17:19:24Z
dc.date.accessioned2025-08-05T14:25:16Z
dc.date.available2020-08-24T17:19:24Z
dc.date.available2025-08-05T14:25:16Z
dc.date.issued2020-08-24
dc.description.abstractEl síndrome de Miller-Fisher (SMF) es la variante atípica más común del síndrome de Guillain-Barré (SGB) el cual hace parte del grupo de enfermedades desmielinizantes agudas autoinmunes. A continuación se describe el caso de un paciente masculino de 60 años de edad residente en Bogotá, Colombia que ingresa por presentar parestesias en miembros superiores de predominio distal secundario a un cuadro respiratorio alto asociado a ataxia, arreflexia, oftalmoplejía, se realiza punción lumbar evidenciándose disociación albumino-citológica y dada la rápida progresión del cuadro (deterioro en menos de 24 horas) se  diagnostica  SGB variante SMF con alto riesgo de insuficiencia ventilatoria por lo cual se traslada a Unidad de cuidado intensivo (UCI) donde requirió ventilación mecánica y  recibió tratamiento con inmunoglobulina G humana presentando evolución clínica estacionaria tras 25 días de hospitalización, razón por la cual se remite a unidad de cuidado crónico. El siguiente reporte de caso busca discutir los hallazgos clínicos junto con el diagnóstico y tratamiento dado a este paciente.spa
dc.description.abstractMiller-Fisher syndrome (MFS) is the most common atypical variant of Guillain-Barré syndrome (GBS) which is part of the group of acute autoimmune demyelinating diseases. The following case report describe a 60-year-old male patient resident in Bogotá, Colombia who was hospitalized due to paresthesias in distal portions of   upper limbs secondary to upper respiratory symptoms associated with ataxia, areflexia, ophthalmoplegia, for this reasons a lumbar puncture was performed showing albumino-cytological dissociation and due to the rapid progression of the condition (deterioration in less than 24 hours) GBS variant MFS  was diagnosed, due to high risk of ventilatory failure the patient was transferred to Intensive Care Unit (ICU) where mechanical ventilation was required and human immunoglobulin G treatment was established presenting a stationary clinical  evolution after 25 days of hospitalization, reason for which he was transferred to a chronic care unit. The following case report seeks to discuss the clinical findings along with the diagnosis and treatment given to this patient.  eng
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.doi10.26752/cuarzo.v26.n1.477
dc.identifier.eissn2500-7181
dc.identifier.issn0121-2133
dc.identifier.urihttps://repositorio.juanncorpas.edu.co/handle/001/417
dc.identifier.urlhttps://doi.org/10.26752/cuarzo.v26.n1.477
dc.language.isospaspa
dc.publisherFundación Universitaria Juan N. Corpasspa
dc.relation.bitstreamhttps://revistas.juanncorpas.edu.co/index.php/cuarzo/article/download/477/441
dc.relation.citationendpage40
dc.relation.citationissue1spa
dc.relation.citationstartpage36
dc.relation.citationvolume26spa
dc.relation.ispartofjournalRevista Cuarzospa
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dc.rightsAndrés Felipe Herrera Ortiz - 2020spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/spa
dc.sourcehttps://revistas.juanncorpas.edu.co/index.php/cuarzo/article/view/477spa
dc.subjectGuillain barre syndromeeng
dc.subjectMiller Fisher Syndromeeng
dc.subjectImmunoglobulineng
dc.subjectAutoimmune demyelinating diseaseeng
dc.subjectPolyneuropathieseng
dc.subjectSíndrome de Guillain-Barré.spa
dc.subjectSíndrome de Miller Fisherspa
dc.subjectInmunoglobulinaspa
dc.subjectEnfermedad desmielinizante autoinmunespa
dc.subjectPolineuropatíaspa
dc.titleSíndrome de Miller Fisher: Reporte de Caso y Revisión de Literaturaspa
dc.title.translatedMiller Fisher Syndrome: A Case Report and Literature Revieweng
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.type.localJournal articleeng
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTREFspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dspace.entity.typePublicationspa

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